Walk to end lupus now （ループスを治すために歩く）
この前ALS ice bucket challengeのために氷水をかぶった！ もっとも8月だったから別に風邪はひかなかったけど。しかも海水浴に行ったときにやった（どうせ海水でぬれるし）それでも冷たかった。同僚の子供（7歳？）からご指名を受けたのである。。。。
知らない人のためにアイス・バケツ・チャレンジ（ウィキペディアより）
アイス・バケツ・チャレンジ (英: ice bucket challenge) あるいはALSアイス・バケツ・チャレンジ (英: ALS ice bucket challenge) は、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の研究を支援するため、バケツに入った氷水を頭からかぶるか、またはアメリカALS協会（英語版）に寄付をする運動。2014年にアメリカ合衆国で始まり、フェイスブックなどのソーシャルメディアや、動画共有サイトのユーチューブなどを通して社会現象化し、他国にも広まっている[1][2]。参加者の中には各界の著名人や政治家も含まれており、寄付金の増加やALSの認知度向上に貢献している。
引用終了
誰が考え出したかアイデアか知らないけど、すばらし。前年度よりも30倍多く寄付金が集まったそうである。
さて。
明日Lupus（Systemic lupus erythematosus 日本語名全身性エリテマトーデス）を治すために歩くことにした。全身性エリテマトーデスは私が研究している病気である。毎年歩くイベントがあるのは知っていたが、今回行って見ることにしたのである。今回のイベントはLupus foundation of America（日本語で「アメリカ ループス協会」？）によるWalk to end lupus now.今のところの理解ではこんな感じ。
1．「ループスを治すために歩くから、寄付金を頂戴」と皆に触れ回る。
2．街をねり歩く。
3．寄付金をインターネット上のページで払ってもらう。あるいはいただいた寄付金を私がインターネット上から払う。
という感じである。昨日そのことをすっかり忘れていて、「さてウェブサイトから寄付するか！」と思ったら、「ここに歩く人のリストがありますが、誰に寄付しますか？」のページが出て、「そうだった！」と仕組みを思い出したのである。ちなみに明日はボストンコモンから出発して歩く。
いっぱい人が歩くので、「この人達は今日はなんのために歩いてるの？」と思うわけである。ちなみに明日のWalk to end lupus nowに登録している人は今のところ628人。こういう歩くイベントは結構Charles River沿いの遊歩道が多い。Walk for hunger（貧乏で空腹の人のために歩く）とか、Walk for Cancer（癌の治療法解明のために歩く）とか。この前North Station（日本語名 北駅？）に行くためにCharles River（チャールズ川）沿いの遊歩道を自転車で行こうとしたらWalk for Cancerの人が歩いていて、自転車で行くのが大変だった。。。。
さて今日無事登録＋寄付終了。
折角だから、ここにリンク貼ることにした（笑）
Walk to end lupus now
寄付の最低金額は書いてないので、全身性エリテマトーデスの研究を支援したい方は、どうぞご協力ください。
さて、その後その「練り歩き」によって集められた寄付はどうなるかというと、Lupus foundation of America（アメリカ ループス協会）による患者さんの教育、および新しい研究支援に使われる。つまり私がやっているような研究である！ まだもらったことないけど（笑） 早く研究申請書を書けって？ 確かに。。。
今日の教訓 Walk to end lupus nowに行ってくる！
過去のブログ
・山中先生ノーベル賞受賞（寄付金の話）
・It's not lupus（テレビ番組でLupusが出てくる話）
・インターネット経由でセミナー
知らない人のためにアイス・バケツ・チャレンジ（ウィキペディアより）
アイス・バケツ・チャレンジ (英: ice bucket challenge) あるいはALSアイス・バケツ・チャレンジ (英: ALS ice bucket challenge) は、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の研究を支援するため、バケツに入った氷水を頭からかぶるか、またはアメリカALS協会（英語版）に寄付をする運動。2014年にアメリカ合衆国で始まり、フェイスブックなどのソーシャルメディアや、動画共有サイトのユーチューブなどを通して社会現象化し、他国にも広まっている[1][2]。参加者の中には各界の著名人や政治家も含まれており、寄付金の増加やALSの認知度向上に貢献している。
引用終了
誰が考え出したかアイデアか知らないけど、すばらし。前年度よりも30倍多く寄付金が集まったそうである。
さて。
明日Lupus（Systemic lupus erythematosus 日本語名全身性エリテマトーデス）を治すために歩くことにした。全身性エリテマトーデスは私が研究している病気である。毎年歩くイベントがあるのは知っていたが、今回行って見ることにしたのである。今回のイベントはLupus foundation of America（日本語で「アメリカ ループス協会」？）によるWalk to end lupus now.今のところの理解ではこんな感じ。
1．「ループスを治すために歩くから、寄付金を頂戴」と皆に触れ回る。
2．街をねり歩く。
3．寄付金をインターネット上のページで払ってもらう。あるいはいただいた寄付金を私がインターネット上から払う。
という感じである。昨日そのことをすっかり忘れていて、「さてウェブサイトから寄付するか！」と思ったら、「ここに歩く人のリストがありますが、誰に寄付しますか？」のページが出て、「そうだった！」と仕組みを思い出したのである。ちなみに明日はボストンコモンから出発して歩く。
いっぱい人が歩くので、「この人達は今日はなんのために歩いてるの？」と思うわけである。ちなみに明日のWalk to end lupus nowに登録している人は今のところ628人。こういう歩くイベントは結構Charles River沿いの遊歩道が多い。Walk for hunger（貧乏で空腹の人のために歩く）とか、Walk for Cancer（癌の治療法解明のために歩く）とか。この前North Station（日本語名 北駅？）に行くためにCharles River（チャールズ川）沿いの遊歩道を自転車で行こうとしたらWalk for Cancerの人が歩いていて、自転車で行くのが大変だった。。。。
さて今日無事登録＋寄付終了。
折角だから、ここにリンク貼ることにした（笑）
Walk to end lupus now
寄付の最低金額は書いてないので、全身性エリテマトーデスの研究を支援したい方は、どうぞご協力ください。
さて、その後その「練り歩き」によって集められた寄付はどうなるかというと、Lupus foundation of America（アメリカ ループス協会）による患者さんの教育、および新しい研究支援に使われる。つまり私がやっているような研究である！ まだもらったことないけど（笑） 早く研究申請書を書けって？ 確かに。。。
今日の教訓 Walk to end lupus nowに行ってくる！
過去のブログ
・山中先生ノーベル賞受賞（寄付金の話）
・It's not lupus（テレビ番組でLupusが出てくる話）
・インターネット経由でセミナー
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